Die gesteigerten Anforderungen durch die Europäische Medizinprodukteverordnung (engl. Medical Device Regulation, MDR) an Hersteller von Medizinprodukten stellt diese vor erhebliche Kosten- und Ressourcenprobleme. Ob gesteigerte Dokumentationsanforderungen, Pflichten für die Sicherheit und Leistungsnachweise für Medizinprodukte oder die Überwachung der Medizinprodukte nach Inverkehrbringen um nur einige Neuerungen zu nennen: die Kosten zur Umsetzung steigen und fehlende Personal-Ressourcen werden die Wirtschaftlichkeit der Herstellung für einige Produkte in Frage stellen.
Mit dem “Medical Innovation Program” bringen wir Hersteller, Patienten und medizinisches Fachpersonal zusammenbringen, um für alle Betroffene wirtschaftlich Lösungen zu entwickeln. Wenn Sie teilnehmen wollen als Einrichtung, Hersteller, Privatperson, Fachpersonal freuen wir uns jederzeit über Ihre Nachricht. Das Forschungsprogramm läuft bis Ende 2023 und ist im Januar 2022 gestartet. Ein Einstieg ist bis Juni 2023 möglich.
Auszug Forschungsprojekte:
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